賽默飛imax轉染試劑13778150現(xiàn)貨

    在基因功能研究、蛋白表達及病毒包裝等實驗中，將外源核酸高效遞送入細胞是實驗成功的關鍵一步。imax轉染試劑（Lipofectamine™2000）作為Invitrogen™旗下的經(jīng)典陽離子脂質體產(chǎn)品，憑借其廣譜的細胞適用性和簡便的操作流程，已成為科研人員廣泛使用的轉染工具。自1999年上市以來，該產(chǎn)品被大量文獻引用，在質粒DNA轉染、siRNA敲除及共轉染應用中展現(xiàn)出穩(wěn)定可靠的性能。

    選擇imax轉染試劑，意味著為您的基因遞送實驗選擇了一份經(jīng)過實驗室驗證的標準化方案。

一、技術原理與核心優(yōu)勢

    imax轉染試劑采用陽離子脂質體技術，通過帶正電的脂質體與帶負電的核酸形成復合物，借助與細胞膜的融合將核酸遞送入細胞。這一化學轉染方法與電穿孔等物理方法相比，對細胞損傷更小，操作更為便捷。

    核心性能特點

    廣譜適用性：可有效轉染多種貼壁和懸浮細胞系，包括HEK293、HeLa、CHO、A549等常見細胞類型

    血清兼容：在含或不含血清的培養(yǎng)基中均可使用，無需在轉染后去除復合物或更換培養(yǎng)基

    應用靈活：適用于質粒DNA轉染、siRNA/shRNA基因敲除實驗及共轉染應用

    操作簡便：轉染復合物制備后直接加入細胞，4-6小時后可更換培養(yǎng)基或持續(xù)培養(yǎng)18-48小時后檢測

二、產(chǎn)品規(guī)格與訂購信息

    imax轉染試劑提供多種包裝規(guī)格，滿足不同規(guī)模實驗室需求：

    貨號規(guī)格適用場景

    116680300.3mL小規(guī)模實驗、優(yōu)化條件

    116680270.75mL常規(guī)實驗室日常使用

    116680191.5mL中等通量實驗

    1166850015mL高通量篩選、大規(guī)模轉染

    與新一代產(chǎn)品的性能對比

    在imax轉染試劑基礎上，賽默飛推出了升級版Lipofectamine3000，采用更脂質納米顆粒技術，在難轉染細胞中展現(xiàn)出更高的效率。

    轉染效率對比

    細胞類型Lipo3000轉染效率較Lipo2000蛋白表達提升倍數(shù)

    bEnd.3（小鼠腦內(nèi)皮）>80%9倍

    HepG2（人肝癌）>80%9倍

    L6（大鼠骨骼肌）>80%8倍

    C6（大鼠神經(jīng)膠質瘤）51-79%5倍

    Huh-7（人肝癌）51-79%4倍

    NIH/3T3（小鼠成纖維）30-50%4倍

    HeLa（人宮頸癌）51-79%3倍

    A549（人肺癌）30-50%3倍

    數(shù)據(jù)來源：

    在胚胎干細胞中，Lipo3000的轉染效率達到52%，顯著高于imax轉染試劑的18%。對于常規(guī)細胞系如HEK293、HeLa，兩者均能取得理想效果，但Lipo3000在相同條件下通常效率更高。

二、適用細胞類型與應用場景

    常規(guī)細胞系（imax轉染試劑適用）

    imax轉染試劑可有效轉染多種常見細胞系，包括：

    HEK293、HeLa、CHO、COS-7

    A549、HepG2、MCF7

    NIH/3T3、C2C12

    Jurkat、K562等懸浮細胞

    難轉染細胞（推薦Lipo3000）

    對于以下難轉染細胞類型，Lipo3000可提供更優(yōu)的轉染效率：

    原代細胞（成纖維細胞、神經(jīng)元等）

    干細胞（胚胎干細胞、間充質干細胞）

    部分腫瘤細胞系（LNCaP、PC-12、SK-MEL-28等）

三、轉染操作指南

    質粒DNA轉染（24孔板）

    轉染前一天鋪板，使轉染時細胞匯合度達到70-90%

    制備復合物：

    用50μLOpti-MEM稀釋0.8μgDNA

    用50μLOpti-MEM稀釋2.0μLimax轉染試劑，室溫孵育5分鐘

    混合稀釋的DNA和試劑，室溫孵育20分鐘

    將100μL復合物加入含細胞的500μL培養(yǎng)基中

    37°C孵育18-48小時后檢測表達

    siRNA轉染（24孔板）

    轉染前一天鋪板，使轉染時細胞匯合度達到30-50%

    制備復合物：

    用50μLOpti-MEM稀釋20pmolsiRNA

    用50μLOpti-MEM稀釋1.0μLimax轉染試劑，室溫孵育5分鐘

    混合稀釋的siRNA和試劑，室溫孵育20分鐘

    將100μL復合物加入含細胞的500μL培養(yǎng)基中

    24-96小時后檢測基因敲低效果

四、操作注意事項

    轉染期間避免使用抗生素，否則可能導致細胞死亡

    建議使用Opti-MEM™減血清培養(yǎng)基稀釋核酸和試劑

    復合物制備后20-30分鐘內(nèi)加入細胞

    選型建議

    實驗需求推薦產(chǎn)品核心考量

    常規(guī)細胞系DNA轉染imax轉染試劑性價比高，文獻支持廣泛

    難轉染細胞轉染Lipo3000效率更高，細胞毒性更低

    siRNA基因敲除imax轉染試劑或RNAiMAXimax適用于常規(guī)細胞系

    原代細胞/干細胞Lipo3000需更高效率和更低毒性

    CRISPR/TALEN編輯Lipo3000高轉染效率提高剪切成功率

    儲存與穩(wěn)定性

    imax轉染試劑應在2-8°C避光保存，切勿冷凍。按推薦條件保存，產(chǎn)品可穩(wěn)定儲存12個月。使用前輕輕混勻，避免劇烈振蕩。

總結

    綜上所述，imax轉染試劑憑借其廣譜的細胞適用性、簡便的操作流程以及大量文獻驗證的可靠性，成為常規(guī)基因遞送實驗的經(jīng)典選擇。對于難轉染細胞或對轉染效率有更高要求的實驗，Lipofectamine3000則提供了性能更優(yōu)的升級方案。根據(jù)您的細胞類型、實驗目的和通量需求選擇合適的產(chǎn)品，并遵循規(guī)范的操作流程，將有助于獲得理想的轉染結果。

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