實(shí)時(shí)熒光定量PCR可用于什么檢測(cè)

    在分子生物學(xué)領(lǐng)域，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）的出現(xiàn)實(shí)現(xiàn)了PCR技術(shù)從“定性"到“定量"的飛躍。它通過(guò)在擴(kuò)增過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)，能夠精確測(cè)定初始模板量，從而回答“樣本中有多少目標(biāo)分子"的問(wèn)題。那么，實(shí)時(shí)熒光定量PCR可用于什么檢測(cè)？其應(yīng)用范圍非常廣泛，覆蓋了從基礎(chǔ)科研到臨床診斷的多個(gè)層面。

一、基因表達(dá)分析

    這是qPCR的應(yīng)用領(lǐng)域。

    1.1基因表達(dá)水平定量

    qPCR可用于比較不同組織、不同處理?xiàng)l件下基因的表達(dá)差異。通過(guò)提取樣本中的mRNA，逆轉(zhuǎn)錄為cDNA后進(jìn)行定量分析，可以獲得目標(biāo)基因的相對(duì)表達(dá)量。

    1.2相對(duì)定量與定量

    相對(duì)定量：使用2^(-ΔΔCt)法，比較處理組與對(duì)照組之間基因表達(dá)的變化倍數(shù)，是基因表達(dá)研究中常用方法。

    定量：通過(guò)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，測(cè)定靶基因的拷貝數(shù)，適用于需要精確計(jì)數(shù)的應(yīng)用。

    1.3microRNA分析

    qPCR也可用于微小RNA的表達(dá)譜分析，研究其在疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。

二、病原體檢測(cè)與臨床診斷

    qPCR在感染性疾病診斷中發(fā)揮著核心作用，這也是實(shí)時(shí)熒光定量PCR可用于什么檢測(cè)中臨床價(jià)值的答案。

    2.1病毒定量檢測(cè)

    qPCR可測(cè)定病毒載量，用于疾病進(jìn)展監(jiān)測(cè)和療效評(píng)估。例如，在新冠病毒、乙肝病毒、流感病毒等檢測(cè)中，qPCR都是金標(biāo)準(zhǔn)方法。

    2.2病原菌檢測(cè)

    qPCR可快速鑒定樣本中的致病菌，并進(jìn)行分型。一項(xiàng)研究開(kāi)發(fā)了四重qPCR方法，可同時(shí)檢測(cè)多殺性巴氏桿菌及其莢膜血清群A、D、F，檢測(cè)限低至1.7拷貝/μL，展現(xiàn)了靈敏度和特異性。另一項(xiàng)研究利用FRET-qPCR結(jié)合高分辨率熔解曲線分析，成功區(qū)分馬鏈球菌馬亞種（引起嚴(yán)重疾病“馬腺疫"）與獸疫亞種（通常引起較輕感染），檢測(cè)限低至單拷貝。

    2.3轉(zhuǎn)基因生物檢測(cè)

    用于檢測(cè)食品或飼料中的轉(zhuǎn)基因成分。

三、基因變異檢測(cè)

    qPCR的高靈敏度和特異性使其成為檢測(cè)基因變異的有效工具。

    3.1SNP基因分型

    使用TaqManMGB探針，可精確區(qū)分單核苷酸多態(tài)性，用于遺傳關(guān)聯(lián)研究和個(gè)體化醫(yī)療。MGB探針由于在3‘端添加了小溝結(jié)合物，能夠提高探針的熔解溫度，提供更好的序列識(shí)別能力和單堿基區(qū)分靈敏度。

    3.2突變檢測(cè)

    可檢測(cè)基因突變，包括稀有突變。對(duì)于極低豐度的突變，數(shù)字PCR可能是更好的選擇。

    3.3拷貝數(shù)變異分析

    檢測(cè)基因拷貝數(shù)的增加或缺失，用于癌癥研究和遺傳病診斷。

四、生物制藥與質(zhì)量控制

    在生物制藥領(lǐng)域，qPCR是產(chǎn)品質(zhì)量控制的重要工具。

    4.1宿主細(xì)胞DNA殘留檢測(cè)

    確保生物制品中宿主DNA含量符合藥典標(biāo)準(zhǔn)。

    4.2宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測(cè)

    雖不如蛋白質(zhì)譜常用，但在特定情況下qPCR可用于檢測(cè)殘留細(xì)胞成分。

    4.3蛋白A雜質(zhì)檢測(cè)

    監(jiān)控純化過(guò)程中的雜質(zhì)水平。

    4.4NGS文庫(kù)定量

    在二代測(cè)序建庫(kù)過(guò)程中，需要對(duì)文庫(kù)進(jìn)行精確定量，以確保上機(jī)測(cè)序的準(zhǔn)確性，qPCR是常用的定量方法。

五、其他研究應(yīng)用

    5.1高分辨率熔解曲線分析

    通過(guò)監(jiān)測(cè)雙鏈DNA解鏈過(guò)程中熒光的變化，可用于突變篩查、基因掃描和甲基化檢測(cè)。FRET探針結(jié)合HRM分析可在同一封閉管系統(tǒng)中完成檢測(cè)，降低污染風(fēng)險(xiǎn)。

    5.2芯片驗(yàn)證

    用于驗(yàn)證基因芯片或轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的結(jié)果。

    5.3環(huán)境監(jiān)測(cè)與食品安全

    用于水體、土壤中特定微生物的含量分析，以及食品中致病菌的檢測(cè)。

    5.4siRNA/RNAi實(shí)驗(yàn)

    驗(yàn)證基因沉默效果。

六、qPCRvs數(shù)字PCR：互補(bǔ)而非替代

    理解實(shí)時(shí)熒光定量PCR可用于什么檢測(cè)，也需要知道它與數(shù)字PCR（dPCR）的互補(bǔ)關(guān)系。

    技術(shù)平臺(tái)核心原理主要優(yōu)勢(shì)適用場(chǎng)景

    實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光，通過(guò)Ct值定量通量高、成本適中、操作便捷基因表達(dá)、常規(guī)病原體檢測(cè)、SNP分型

    數(shù)字PCR分割樣品至數(shù)萬(wàn)個(gè)微反應(yīng)，陽(yáng)性/陰性計(jì)數(shù)定量、無(wú)需標(biāo)準(zhǔn)曲線、靈敏度微量突變檢測(cè)、病毒載量、標(biāo)準(zhǔn)品校準(zhǔn)

    選擇建議：

    想知道“多了多少倍"？選qPCR

    想知道“精確有多少個(gè)"、樣本極低豐度？選dPCR

總結(jié)

    實(shí)時(shí)熒光定量PCR可用于什么檢測(cè)？其應(yīng)用領(lǐng)域可以概括為：

    應(yīng)用領(lǐng)域具體用途

    基因表達(dá)相對(duì)定量、定量、microRNA分析

    病原檢測(cè)病毒載量、病原菌鑒定與分型、轉(zhuǎn)基因檢測(cè)

    基因變異SNP基因分型、突變檢測(cè)、拷貝數(shù)變異

    生物制藥宿主DNA殘留檢測(cè)、NGS文庫(kù)定量

    其他應(yīng)用HRM分析、環(huán)境監(jiān)測(cè)、芯片驗(yàn)證

    無(wú)論是基礎(chǔ)科研、臨床診斷還是生物制藥質(zhì)量控制，qPCR憑借其高靈敏度（可檢測(cè)單拷貝）、寬動(dòng)態(tài)范圍（10個(gè)數(shù)量級(jí)）和高通量能力，已成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的“標(biāo)配"技術(shù)。選擇qPCR還是dPCR，取決于您的具體需求——是“多了多少倍"的相對(duì)量，還是“精確有多少個(gè)"量。

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